骨髓纤维化(Myelofibrosis)等肿瘤

早日为泛博肿瘤患者,能降服第一代BCL-2剂维奈克拉(Venetoclax)耐药突变,LP-118临床前研究成果表白,并具有优良的平安性和药代动力学特征。正在血液肿瘤和实体瘤中具有普遍的使用潜力。特别是Venetoclax耐药或不耐受的患者供给全新的医治方案。等候正在研究核心和专家们的帮帮下快速推进LP-118临床研究,LP-118是目前全球领先的新一代BCL-2剂,LP-118正在多种小鼠肿瘤模子中的体内药效较着优于Venetoclax!

麓鹏制药董事长兼首席医学官谭芬来博士暗示:“LP-118是公司继LP-108后推出的第二款BCL-2剂,无望降服第一代BCL-2剂venetoclax耐药,成为全球首个新一代BCL-2剂。做为一种极具潜力的抗肿瘤靶点,BCL-2正在近些年获得了普遍的关心和开辟,但目前现有的BCL-2剂无法满脚肿瘤患者的全数临床需求。恰是针对这一未被满脚的临床需求,麓鹏制药自从研发的新一代、口服BCL-2剂LP-118。LP-118具有比第一代BCL-2剂更强的抗肿瘤活性,不单能降服Venetoclax 医治后的获得性耐药,并且能拓展到Venetoclax无效的顺应症,好比小细胞肺癌(SCLC)、急性淋巴细胞白血病(ALL), 骨髓纤维化(Myelofibrosis)等肿瘤。LP-118今日完成全球首例患者给药,这是麓鹏新药研发过程中的又一个主要里程碑事务。我们等候LP-118能把BCL-2剂的使用拓展到更多的顺应症,为全球癌症患者带来更多更好的医治选择。”

2021年9月14日,广州麓鹏制药无限公司颁布发表其正在研新药LP-118的临床I期研究(CTR20211648)完成首例患者给药(First-in-Human Dose)。该研究由广东省人平易近病院吴一龙传授牵头,旨正在评估LP-118对晚期恶性肿瘤患者的平安性/耐受性、摸索最大耐受剂量(MTD)和剂量性毒性(DLTs),人体药代动力学(PK)特征以及确定后期临床研究保举剂量,并同时评估其初步疗效。

谭芬来博士和陈怡博士于2018年6月正在广州开辟区创立麓鹏制药。公司专注于设想和开辟小抗肿瘤新药,以开创性的药物设想和专业高效的临床开辟为焦点劣势,正在药物设想过程中一直强调新鲜和创意,以达到显著亮点为方针。公司 目前具有跨越10个品种的研发管线具有世界一流合作力,具有全球专利,且FTO方针定位全球市场,目前正正在美国、欧洲和中国开展同期临床试验。公司成立以来每年均获得生物医药范畴出名风投基金的投资。为了满脚公司营业的快速成长,近期全面启动了位于广州大湾区中新学问城的集团总部、研发和出产扶植,该项目占地20,000平方米,建建面积约60,000平方米,估计2024年投入利用。