次要出产厂商包罗Bayer、Major Pharm等

申请事项:ANDA(美国新药简单申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评核准意味着申请者能够出产并正在美国市场发卖该产物。)

萘普生钠片正在美国市场的发卖额约为4,2018年度萘普生钠所有剂型正在我国城市、县级及乡镇三大终端公立病院及零售终端的发卖额约为人平易近币1亿元,400万美元,人福医药(证券代码:600079)控股子公司宜昌人福药业无限义务公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其67%的股权)收到美国食物药品监视办理局(FDA)关于萘普生钠片的核准文号,2018年5月31日-2019年5月31日,按照米内网数据统计,包罗关节炎轻细痛苦悲伤、肌肉酸痛、背痛、月经抽筋、头痛、牙痛、通俗伤风及临时退热等。挖贝网9月4日,用于临时缓解轻细的痛苦悲伤,次要出产厂商包罗湖南金健药业无限义务公司、海南皇隆制药股份无限公司等。次要出产厂商包罗Bayer、Major Pharm等。按照IQVIA数据统计,宜昌人福于2018年提交萘普生钠片的ANDA申请,现将次要环境通知布告如下:萘普生钠片为镇痛类药物,累计研发投入约为人平易近币800万元。