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2016年度萘普生钠所有剂型正在我都城会、县级及州里三大终端公立病院的发卖额约为1亿元人平易近币

美国普克于2016年提交萘普生钠软胶囊的ANDA申请,累计研发投入约为100万美元。目前,BIONPHARMA持相关于萘普生钠软胶囊的两项配方专利,到期日为2026年3月3日,因为该专利申请日期晚于美国普克申报ANDA日期,FDA按照相关律例,仍向美国普克下发萘普生钠软胶囊的ANDA核准文号。截至目前,无任何一方认为美国普克的萘普生钠软胶囊上述专利权。

今天,人福医药集团股份公司(以下简称“人福医药”)发布通知布告称,近日其控股子公司Puracap Pharmaceutical LLC.(以下简称“美国普克”,人福医药持有其72%的股权)收到美国食物药品监视办理局(FDA)关于萘普生钠软胶囊的ANDA(美国新药简单申请,即美国仿制药申请)核准文号。

次要用于缓解通俗或严沉的痛苦悲伤、发烧、发炎,以及由风湿性关节炎、类风湿性关节炎和痛风等病症激发的强曲性反映。萘普生钠是一种非固醇类止痛及抗发炎药物,

按照 IRI 数据显示,萘普生钠软胶囊2017年正在美国市场的总发卖额约为6,000万美元,出产厂商为BIONPHARMA。按照米内网材料显示,2016年度萘普生钠所有剂型正在我国城市、县级及乡镇三大终端公立病院的发卖额约为1亿元人平易近币,次要出产厂商包罗湖南金健药业无限义务公司、海南皇隆制药股份无限公司等。